复方芩苍鼻喷雾剂药效及安全性的初步评价

　　近日，重庆医科大学附属第一医院药学部研究人员发表论文，旨在评价复方芩苍鼻喷雾剂对变应性鼻炎模型的药效及对局部、全身产生的急性毒性反应和局部刺激性，考察该药的安全性。研究指出，复方芩苍鼻喷雾剂能改善变应性鼻炎症状，同时对新西兰兔无明显的急性毒性反应和局部刺激性，动物实验表明其安全性较高。该文发表在2014年第17期《第三军医大学学报》杂志上。

　　药效实验：选取豚鼠40只，分为正常对照组、模型组（采用卵蛋白致敏法建模）、给药组[低剂量组（黄芩苷含量8.21 mg/mL）、常规剂量组（黄芩苷含量24.63 mg/mL）]，鼻腔喷予复方芩苍鼻喷雾剂5 d，根据过敏症状评分对药效进行评价。急性毒性实验、局部刺激实验：均参照中药新药研究指导原则，分别选取健康新西兰兔30只，分为空白对照组、给药组[低剂量组（黄芩苷含量8.21 mg/mL）、常规剂量组（黄芩苷含量24.63 mg/mL）]，连续鼻腔给药7 d。分别评价急性毒性反应和局部刺激性反应，并结合鼻黏膜病理组织学检查，综合判断复方芩苍鼻喷雾剂的安全性和局部刺激性。

　　药效实验结果显示，给药组豚鼠鼻痒、喷嚏、流涕、呼吸等症状评分明显低于模型组（P<0.01）。急性毒性实验及局部刺激性实验结果显示，所有动物未发生全身性反应及死亡，给药组与空白对照组差异无统计学意义（P>0.05），表明并无明显的急性毒性反应和局部刺激性。处死的动物组织病理学检查未见异常。