E2A-PBX1融合基因的实时定量检测在小儿急性淋巴细胞白血病微小残留病监测中的应用

　　近日，四川省医学科学院/四川省人民医院儿科研究人员发表论文，旨在实时荧光定量PCR方法检测E2A-PBX1融合基因的表达水平，探讨其在监测急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿微小残留病（MRD）及判断预后中的临床价值。研究指出，实时荧光定量RT-PCR检测E2A-PBX1融合基因的表达水平是监测MRD、预测复发、指导个体化治疗的良好指标，诱导缓解第33天E2A-PBX1融合基因水平可用于判断预后。该文发表在2013年第06期《中国当代儿科杂志》上。

　　采用实时荧光定量RT-PCR方法，动态检测11例E2A-PBX1融合基因阳性的ALL患儿在初治期（11例）、完全缓解期（11例）、复发期（3例）和10例同期骨髓细胞形态学正常的非血液及肿瘤疾病对照组患儿的E2A-PBX1融合基因表达水平。

　　11例ALL患儿初治期和复发期的E2A-PBX1基因表达水平均显著高于缓解期及对照组（P<0.01）。与诱导缓解治疗第33天E2A-PBX1水平表达阴性的患儿比较，表达阳性的患儿3年的复发率增高，无病生存率降低（均P<0.05）。