在急性髓系白血病患者中探讨CD33的量化水平跟核仁磷酸蛋白和FMS样酪氨酸激酶3基因突变的关系

　　近日，解放军总医院第一附属医院研究人员发表论文，旨在在初诊的AML病例中通过平均荧光强度（MFI）和抗体结合能力（ABC）研究CD33的量化水平与NPM1和FLT3基因突变的存在或缺失之间的关系。研究指出，携带NPM1突变的AML患者显示出较高的CD33表达强度，这可为AML的一个更好的相关治疗方案提供思路，具有重要的临床意义。该文发表在2012年第15期《中国现代医学杂志》上。

　　选择常规检查诊断出的64名AML患者，通过流式细胞仪对筛选出的AML患者进行免疫表型分析。

　　64名患者白细胞的CD33表达量集中在69%（范围12%-91%）。存在NPM1突变的病例和不存在的相比，CD33的MFI和ABC值有显著的差异（P<0.05）。其中28名NPM1突变的患者MFI中心值为436（范围16～1 830），而36名不存在NPM1突变的患者的MFI中心值为215（范围32～986），差异显著（P<0.05）。选择27个病例研究CD33的ABC值，结果显示，10个存在NPM1突变病例的ABC值集中在12 236（范围2 580～18 356），剩余17个没突变病例的ABC值集中在4 205（范围366～16 720）（P<0.05）。此外，在存在NPM1突变的患者中白血病患者的CD33的MFI值与正常人相比明显增高（P<0.05）。相反，不存在NPM1突变的白血病患者与正常人的MFI值之间没有发现差异（P>0.5）。通过对NPM1+/FLT3+和NPM1+/FLT3-两个患者组的检测发现，两个组的CD33的MFI值（平均456.3 vs.536.2，P>0.5）和ABC值（平均9243.6 vs.10150.2，P>0.5）无显著差异。