原发性干燥综合征合并视神经脊髓炎11例临床分析

　　近日，中国医学科学院研究人员发表论文，旨在总结原发性干燥综合征(pSS)合并视神经脊髓炎(NMO)疾病谱(NMOSD)的临床表现、影像学、脑脊液和自身抗体特点。研究指出，NMO是pSS中枢神经系统受累的一种表现形式，可以作为其首发症状，对有视神经、纵向广泛脊髓受累的患者应进行自身抗体、NMO-IgG/AQP-4抗体及影像学检查，以进行合理诊治，减少误诊、漏诊。该文发表在《中华内科杂志》2013年第52卷第9期上。

　　回顾性分析11例诊断明确、资料完整的pSS合并NMOSD的临床资料。

　　pSS合并NMOSD患者11例，女性10例，男性1例，年龄20 ～65(35±15)岁；中位病程10个月(1个月～ 16年)。以神经系统受累为首发表现者8例；视神经和脊髓受累间隔时间2个月～3年；8例视神经损害。磁共振成像(MRI):颈髓为最常受累的脊髓节段10例，颈胸髓同时受累6例。抗核抗体(ANA)阳性10例，抗SSA抗体阳性11例，抗SSB抗体阳性5例；7例患者行血清水通道蛋白4(AQP-4)抗体检测，6例阳性，1例阴性。