缺乏典型遗传学及分子生物学改变的急性早幼粒细胞白血病14例临床分析
近期，宁波大学医学院附属鄞州医院研究人员发表论文，旨在探讨缺乏典型细胞遗传学及分子生物学改变的急性髓系白血病（AML）的临床特征、诊断及治疗方法。研究指出，对于形态学诊断APL但缺乏典型细胞遗传学及分子生物学改变的AML病例，部分存在分子和遗传学诊断的假阴性，需行荧光标记原位杂交（FISH）技术检测RAR基因以确诊，此类患者ATRA、ATO治疗有效；如FISH检测RARa基因阴性，则考虑AML，需按照AML方案进行化疗，该类病例总体疗效优于其他类型AML。该文发表在2014年第08期《现代实用医学》杂志上。
共收集此类病例14例，9例通过全反式维甲酸（ATRA）、砷剂（ATO）获缓解，并予ATRA、ATO及化疗交替巩固治疗；2例通过ATO联合化疗获缓解，并予ATO、化疗交替巩固治疗；3例按照AML治疗。
随访至2014年2月，1例仅接受2个疗程化疗后因经济原因中断治疗，后复发死亡；1例在缓解期间又继发急性粒单核细胞白血病，因疾病未缓解死亡；2例失访；余10例持续缓解。
