神经生长因子对不同胰腺癌细胞的刺激作用及其与细胞Trk-A表达的关系

　　近日，西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤外科研究人员发表论文，旨在研究不同胰腺癌细胞株对神经生长因子（NGF）刺激的反应性，以及各细胞株中Trk-A的表达情况，探讨NGF对胰腺癌细胞株作用的分子机制。研究指出，外源性NGF促胰腺癌细胞增殖与侵袭作用和细胞中Trk-A基因及蛋白表达水平一致，说明NGF对胰腺癌的作用机制可能是通过与Trk-A蛋白结合而促进胰腺癌细胞的增殖及转移。该文发表在2012年第03期《南方医科大学学报》杂志上。

　　选取MIA-PaCa-2、PANC-1、SW-1990、AsPC-1、BxPC-3等5种不同转移性能及分化程度的胰腺癌细胞株，给予外源性NGF刺激，运用MTT方法观察各种细胞株的增殖情况；通过Matrigel实验观察NGF对细胞侵袭性的影响。运用PCR及Western blotting检测各种细胞株中Trk-A的表达情况，并观察NGF刺激作用与细胞TrK-A表达之间的关系。

　　用含有不同浓度NGF的培养液（0、4、20、100、500 ng/ml）对5种细胞进行培养及MTT检测，发现NGF浓度为100 ng/ml对细胞的刺激作用最强。选用含100 ng/ml NGF的培养液对各组胰腺癌细胞进行培养及MTT检测，结果显示NGF对PANC-1细胞的刺激作用最大，增殖最快，对AsPC-1的刺激作用最小。Matrigel实验显示NGF可明显增加PANC-1及MIA-PaCa-2细胞的侵袭能力，对AsPC-1细胞影响最小。TrK-A抑制剂CEP701可抑制NGF对细胞侵袭的刺激功能。对细胞中TrK-A基因表达及蛋白水平检测显示，PANC-1细胞Trk-A水平最高，AsPC-1细胞水平最低。细胞内TrK-A表达水平与NGF对细胞增殖及侵袭的影响成正相关。