肿瘤坏死因子-α对人胰腺癌细胞CXCL8及其受体表达的影响

　　近日，中国医学科学院北京协和医学院，北京协和医院消化科研究人员发表论文，旨在肿瘤坏死因子-α（TNF-α）可以促进多种细胞因子和化学趋化因子的分泌，从而参与肿瘤的进展和转移。为探讨胰腺癌微环境调节机制，本课题研究了TNF-α对于胰腺癌细胞CXCL8基因表达和蛋白分泌及其受体CXCR1和CXCR2的影响。研究指出，TNF-α通过促进CXCL8mRNA表达和分泌参与胰腺癌微环境的调节。该文发表在2012年第05期《现代消化及介入诊疗》杂志上。

　　应用real-timePCR和ELISA方法检测4株胰腺癌细胞株PANC-1、CFPAC-1、Aspc1和Bxpc3。

Real-timePCR结果显示TNF-α刺激胰腺癌细胞后CXCL8mRNA相对表达量呈浓度依赖性。而从时间曲线分析，CXCL8mRNA的相对表达量以12h为显著，随后逐渐下降。②选取12h为时间点，检测10ng/mlTNF-α对PANC-1、Aspc-1、BxPc3细胞CXCL8mRNA相对表达量，结果显示PANC-1（14.31±4.80），Aspc-1（13.01±3.11）和Bxpc3（116.74±37.33）细胞CXCL8mRNA相对表达量较对照组显著增高（P<0.05）。③10ng/mlTNF-α刺激胰腺癌细胞72h后，胰腺癌细胞上清液中CXCL8浓度较阴性对照组（0ng/mlTNF-α）显著增加（P<0.05）[CFPAC-1细胞为（2689.95±79.40）ng/mlvs（2048.51±62.25）ng/ml；Bxpc3细胞为（1866.07±869.83）ng/mlvs（1308.92±850.29）ng/ml；Aspc-1细胞为（2077.19±344.13）ng/mlvs（1861.17±427.74）ng/ml；PANC-1细胞为（1624.10±420.77）ng/mlvs（1179.27±273.84）ng/ml]。④Real-timePCR检测10ng/mlTNF-α刺激BxPc3细胞CXCR1（0.68±0.056）和CXCR2（0.38±0.051）mRNA相对表达量下降（P<0.01），CF-PAC-1、PANC-1和Aspc-1细胞CXCR1和CXCR2表达未见明显改变（P>0.05）。