MiR-21通过PTEN/PI3K/AKT信号通路抑制胰腺癌细胞系生长侵袭能力的体外研究

　　近期，中南大学湘雅三医院普外科研究人员发表论文，旨在探讨Mi R-21对胰腺癌细胞生长和侵袭的影响。研究指出，抑制Mi R-21表达可能通过调控PTEN/AKT通路抑制胰腺癌细胞ASPC-1增殖和侵袭。该文发表在2015年第12期《中国现代医学杂志》上。

　　采用脂质体Lipofectamine 2 000将Mi R-21 inhibitor和Mi R-21 inhibitor阴性对照转染至胰腺癌细胞ASPC-1，q RT-PCR检测转染效果，细胞免疫荧光、Western blot检测转染后目的蛋白的表达，Transwell、划痕实验检测细胞迁移侵袭能力，MTT法检测细胞的增殖活性，流式细胞术检测细胞周期分布的改变。

　　成功构建稳定下调Mi R-21的胰腺癌细胞亚系ASPC-1-Mi R-21，荧光定量PCR结果显示Mi R-21表达量明显下调，抑制Mi R-21表达后ASPC细胞的侵袭和增殖能力均受到明显抑制；抑制Mi R-21能明显增强PTEN蛋白和减低p-AKT蛋白表达水平，对AKT蛋白水平无明显影响。