IgA肾病肾功能损害患者肾素-血管紧张素系统基因多态性研究

　　近日，右江民族医学院附属医院肾内科研究人员发表论文，旨在探讨IgA肾病肾功能损害患者肾素-血管紧张素系统(RAS)的3个主要基因，即血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因A1166C、血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE )基因插入/缺失(I/D)和血管紧张素原(AGT)基因M235T的多态性。研究指出，ACE基因I/D多态性与IgA肾病的发生、出现肾功能损害有关，DD基因和D等位基因是IgA肾病患者发生肾功能损害的易感因素。该文发表在《中国全科医学》2013年第16卷第20期上。

　　选取2010年6月-2012年7月右江民族医学院附属医院和百色市人民医院确诊的IgA肾病患者68例为肾病组，根据肾小球滤过率分为肾功能损害组4例和无肾功能损害组64例;选取2012年7月在右江民族医学院附属医院体检的与肾病组患者性别构成、年龄匹配的健康人70例为对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ACE基因I/D、AT1R基因A1166C和AGT基因M235T的基因型。

　　肾病组与对照组ACE基因I/D基因型分布比较，差异有统计学意义(P＜0.05);两组AT1R基因A1166C、AGT基因M235T基因型分布比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。肾功能损害组与无肾功能损害组ACE基因I/D基因型分布比较，差异有统计学意义(P＜0.05);两组AT1R基因A1166C和AGT基因M235T基因型分布比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。