可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学特征分析

　　近日，东莞市厚街医院神经内科研究人员发表论文，旨在探讨可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）的临床及影像学特征。研究指出，可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学表现具有一定特征性，多数有基础疾病史，病变主要位于后循环供血区，以血管源性脑水肿为主，经积极治疗后其信号具有可逆性，掌握以上特征对该病早期诊断和及时治疗有重要指导意义。该文发表在2014年第11期《海南医学》杂志上。

　　回顾性分析18例可逆性后部白质脑病综合征患者的临床及影像学资料。

　　18例患者均有基础疾病，其中，继发高血压脑病7例，子痫6例，子痫前期3例，系统性红斑狼疮1例，急性肾小球肾炎1例。急性或亚急性起病，临床主要表现为突发急剧血压升高伴头痛15例，癫痫发作11例，意识障碍9例，视物模糊8例，精神异常5例，伴乳酸脱氢酶水平升高4例；MRI主要表现为双侧枕顶叶多发皮层下白质较对称性异常信号改变，T1WI呈低信号，T2WI和T2-Flair呈高信号，DWI呈等信号。CT表现为低密度灶。增强扫描病灶无强化。15例治疗后MRI复查，10例病灶完全消失，5例病灶减少、范围缩小。