sTRAIL及受体TRAIL-R1在DNT细胞抑制胰腺癌细胞中的作用及意义

　　近日，安徽医科大学附属省立医院普通外科研究人员发表论文，旨在探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）与其受体TRAIL-R1在DNT细胞杀伤胰腺癌细胞中的作用及意义。研究指出，外周血来源的DNT细胞可分泌sTRAIL，sTRAIL与胰腺癌细胞和组织所表达的受体TRAIL-R1结合诱导细胞凋亡，可能是DNT细胞抑制胰腺癌细胞增殖的机制之一。该文发表在2014年第11期《安徽医科大学学报》杂志上。

　　采用抗体吸附法培养外周血中分离的DNT细胞，ELISA法检测其细胞培养上清液中的sTRAIL水平。采用qPCR、Western blot法检测TRAIL-R1在5株胰腺癌细胞株中的表达，免疫组织化学法检测48例胰腺癌组织标本中TRAIL-R1的表达情况，分析其与病理参数之间的关系。

　　DNT细胞数目逐渐增多，其培养液中sTRAIL与对照组相比浓度明显升高（t=17.24，P<0.05）。qPCR检测受体TRAIL-R1在5株胰腺癌细胞中均有表达，Western blot法检测TRAIL-R1受体表达发现在胰腺癌细胞系CFPAC-1中表达高，在MIA PaCa-2和panc-1中表达较高，BXPC-3中表达较低，在Capan-1细胞系中不表达。TRAIL-R1在胰腺癌组的阳性表达率及染色强度低于相应的癌旁组织（χ2=7.43、12.48，P<0.05）；TRAIL-R1的表达与染色强度有关（χ2=12.48，P<0.05）。