非梗阻性无精子症的精母细胞同源染色体联会分析

　　近日，北京大学第三医院妇产科生殖医学中心教育部辅助生殖重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨Y微缺失与同源染色体联会异常在精子发生障碍中的意义。研究指出，精母细胞中同源染色体联会异常是影响精子发生的重要机制之一，Y微缺失的睾丸组织精母细胞中同源染色体联会异常有加重的趋势。该文发表在2012年第03期《南京医科大学学报(自然科学版)》杂志上。

　　选择无Y微缺失的单纯精子发生障碍患者3例、合并有Y微缺失和AZFc缺失的精子发生障碍患者3例、无Y微缺失的精子发生正常者（3例）为对照组；利用免疫荧光技术比较3组睾丸组织中精母细胞的同源染色体联会情况，包括联会复合体（synaptonemal complexes，SC）上gap和split出现的数目。

　　SC中出现gap的频率在对照组为10%、单纯精子发生障碍组为22%、合并有Y微缺失的精子发生障碍组为25%。两个精子发生障碍组与对照组相比均有显著性差异（P<0.05），两个精子发生障碍组之间无统计学差异。SC中出现split的频率对照组为1%、单纯精子发生障碍组为13%、合并有Y微缺失的精子发生障碍组为15%。两个精子发生障碍组与对照组相比均有显著性差异（P<0.01），两个精子发生障碍组之间无统计学差异。