重型再生障碍性贫血患者CD3+T细胞端粒长度及shelterin基因的表达

　　近日，天津医科大学总医院血液科研究人员发表论文，旨在探讨重型再生障碍性贫血(SAA)患者CD3+T细胞端粒长度及端粒结合蛋白(shelterin)基因表达情况。研究指出，SAA患者T细胞存在端粒长度及相关蛋白基因表达异常，且与病情相关。该文发表在《中华医学杂志》2013年第93卷20期上。

　　收集2011年5月至2012年5月天津医科大学总医院血液科诊断明确的20例SAA患者(初治患者9例，治疗后恢复患者11例)及10名健康对照的骨髓标本，以免疫磁珠法分选CD3+T细胞，以Southern印迹法检测端粒长度；荧光定量PCR法检测shelterin核心蛋白:TRF1、TRF2、TPP1、POT1、RAP1、TIN2基因表达情况，并进行临床相关分析。

　　SAA患者CD3+T细胞端粒长度初治组为(4.4±1.1)kb、恢复组为(5.8±1.0)kb，均明显短于对照组[(9.2±3.3)kb，P ＜0.05]。且CD3+T细胞端粒长度与T细胞亚群(T辅助/T抑制)呈显著正相关(r=0.564，P=0.029)。初治组POT1表达水平显著低于恢复组[0.16(0.02～ 0.29)比1.17(0.82～1.86)，P＜0.05]。初治组RAP1表达水平显著高于恢复组和对照组[4.14(1.93 ～6.92)比0.87 (0.30～1.73)和0.62(0.45 ～4.07)，均P＜0.05]。