儿童血细胞减少伴骨髓增生减低100例临床特征分析

　　近日，中国医学科学院血液病医院儿童血液病诊疗中心研究人员发表论文，旨在总结中日两国100例儿童血细胞减少伴骨髓增生减低病例临床特征，探讨儿童骨髓增生异常综合征（MDS）有效治疗方案。研究指出，RCC、RCMD、AA 3组外周血网织红细胞绝对值及骨髓增生程度具有显著性差别。CSA联合康力龙治疗儿童获得性AA和低增生性MDS疗效确切，但由于病例数少，随访时间短，仍需扩大病例长期观察。该文发表在2013年第06期《中国当代儿科杂志》上。

　　非随机选取中日两国2006～2011年血细胞减少伴骨髓增生减低病例100例，回顾性分析其临床特点并对我国患者进行预后分析。

　　中日两国病例MDS及获得性再生障碍性贫血（AA）构成比差异无统计学意义。100例患儿中，AA、难治性血细胞减少（RCC）、难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）病例数分别为29、58、13。3组病例网织红细胞绝对值及骨髓增生程度的差异具有统计学意义（P<0.05）。对我国患儿进行随访，中位随访时间41（16～70）个月。环孢素A（CSA）联合康力龙治疗者，AA、RCC及RCMD 3组病例3个月有效率分别为25%、47%、60%，其6个月的有效率分别为75%、82%、60%。