新型光敏剂Ⅰ对头颈部肿瘤细胞的光动力活性

　　近日，创伤烧伤复合伤国家重点实验室，第三军医大学大坪医院野战外科研究所第二研究室研究人员发表论文，旨在在光敏剂卟吩分子中通过PEG链引入靶向基团-叶酸，构建了一个新型的光敏剂Ⅰ，并评价光敏剂Ⅰ对喉癌Hep-2细胞和鼻咽癌CNE细胞的肿瘤靶向性和光动力活性。研究指出，光敏剂I对叶酸受体阳性表达的喉癌Hep-2细胞有明显的靶向性和光动力活性。该文发表在2013年第01期《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》上。

　　利用West-ern blot实验检测Hep-2细胞和CNE细胞的叶酸受体表达；采用荧光测定法评价两种细胞在有或无过量叶酸存在时对光敏剂Ⅰ的吞噬作用；采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）试验检测光敏剂Ⅰ在有或无光照条件下对Hep-2细胞和CNE细胞的细胞毒性，以及光敏剂浓度和光照剂量对细胞存活率的影响。

　　West-ern blot实验结果表明Hep-2细胞有较强的叶酸受体表达，而CNE细胞则为叶酸受体低表达。两种细胞对光敏剂I的摄取均随光敏剂浓度的增加而增强，但Hep-2细胞的摄取能力明显强于CNE细胞（P<0.01），且过量自由叶酸的存在可竞争性地抑制Hep-2细胞对光敏剂I的摄取（P<0.01）。MTT实验结果显示在光照时，光敏剂I对Hep-2细胞和CNE细胞均有显著的光毒性，且其光动力活性与光敏剂浓度和光照剂量呈正相关性。