17-肟基雄甾烷类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

　　近日，广西师范学院化学与生命科学学院研究人员发表论文，旨在设计合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物，并进行体外抗肿瘤活性测试。研究指出，设计合成了5个17-肟基取代雄甾烷类化合物，活性研究表明，这5个化合物对人鼻咽癌CNE细胞株和人胃癌SGC-7901细胞株表现出弱的抑制活性。该文发表在2013年第02期《中国药物化学杂志》上。

　　以去氢表雄酮为起始原料，通过PCC氧化、选择性还原以及选择性肟化，合成一系列17-肟基雄甾烷类化合物；

　　采用MTT法对合成的化合物进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性测试。