胰腺癌中人RUNT相关转录因子3基因启动子区甲基化及其临床意义

　　近日，福建医科大学附属漳州市医院普外一科研究人员发表论文，旨在检测胰腺癌人RUNT相关转录因子3（RUNX3）基因启动子的甲基化情况并探讨其临床意义。研究指出，胰腺癌组织及胰腺癌细胞株均存在RUNX3基因CpG岛异常甲基化；RUNX3启动子的高甲基化与其基因表达降低有关，与胰腺癌组织分化程度、淋巴结转移相关。该文发表在2012年第08期《上海交通大学学报(医学版)》杂志上。

　　采用甲基化特异性聚合酶链式反应（MSP）检测56例胰腺癌组织及癌旁组织、14例正常胰腺组织、3株人胰腺癌细胞株（PANC1、CFPAC-1、SW1990）、1株正常肝细胞株（HL-7702）中RUNX3基因启动子区CpG岛甲基化状态。检测用甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-cdR）处理前后胰腺癌细胞株RUNX3 mRNA的表达。分析RUNX3异常甲基化与胰腺癌临床特征的关系。

　　56例胰腺癌组织中，51.79%（29/56）存在RUNX3基因启动子区CpG岛的异常甲基化，癌旁胰腺组织有10.7%（6/56）存在异常甲基化，而正常胰腺组织中未检测到RUNX3基因异常甲基化。RUNX3基因异常甲基化与患者病理分化程度（r=0.314，P=0.018）、淋巴结转移（r=0.370，P=0.005）显著相关。在5-Aza-cdR处理前，胰腺癌细胞株PANC1、CFPAC-1、SW1990的RUNX3 mRNA无表达或低表达，经5-Aza-cdR处理后各胰腺癌细胞株RUNX3 mRNA恢复表达。