再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞基因和microRNA表达谱对照研究

　　近日，同济大学附属同济医院儿科研究人员发表论文，旨在拟用干细胞功能分类基因芯片与microRNA（miRNA）芯片对照分析，进一步研究骨髓间充质干细胞（MSCs）在再生障碍性贫血（AA）发病中的作用。研究指出，人成纤维细胞生长因子2（FGF2）及其对应的miRNA hsa-miR-107表达异常的骨髓MSCs可能在AA患儿的发病中起重要作用。该文发表在2014年第06期《上海医学》杂志上。

　　选取AA患儿（AA组）和无任何骨髓受累的非血液病患儿（对照组）各10例，体外分离、培养骨髓MSCs，并每组各选2例第3代骨髓MSCs。利用干细胞功能分类基因芯片和miRNA芯片检测AA组与对照组的差异表达基因和miRNA。通过差异基因和差异miRNA比对，挑选出人类miRNA miR-107（hsa-miR-107），并行实时荧光定量-聚合酶链反应以进一步验证。

　　AA组与对照组表达相差2倍以上的基因共62个，其中下调基因10个，上调基因52个。基于生物信息学预测的方法，将差异基因与差异miRNA进行比对，AA组MSCs中hsa-miR-107的相对表达量显著高于对照组（P<0.05）。