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儿童再生障碍性贫血及骨髓增生异常综合征体内TCRδ基因重排的研究

  近日,研究人员发表论文,旨在研究儿童再生障碍性贫血及骨髓增生异常综合征患儿体内TCRδ基因克隆性重排及在免疫抑制治疗后的变化规律。研究指出,儿童再生障碍性贫血及骨髓增生异常综合征中有部分患者可出现 TCRδ基因克隆性重排,监测克隆性重排可能应用于监测免疫抑制治疗效果。该文发表在《中华临床医师杂志》2014年第12期上。

  收集2010年8月至2013年7月收治的59例儿童再生障碍性贫血及39例儿童骨髓增生异常综合征骨髓标本,使用巢式PCR检测TCRδ基因重排。

  (1)再生障碍组59例共有6例(10.17%)TCRδ基因重排阳性,MDS-RCC组34例中6例(17.65%)阳性,5例MDS-JMML中无阳性。(2)再生障碍与骨髓增生异常综合征组TCRδ基因重排阳性率无统计学差异(P>0.05)。(3)再生障碍组中1例首次初筛阳性患者复发后TCRδ基因重新转阳,骨髓增生异常综合征组中2例初筛阳性患者使用免疫抑制剂效差伴骨髓TCRδ基因重排持续阳性。