广东地区地中海贫血基因携带者全血细胞计数结果分析

　　近日，广州市番禺区市桥医院检验科研究人员发表论文，旨在分析广东地区地中海贫血基因携带者全血细胞计数结果。研究指出，地贫各基因型RBC总体增高，Hb、MCV和MCH呈下降趋势，红细胞体积大小异质性增加。MCV、MCH降低时应高度疑似地贫，但MCV、MCH正常时不能排除地贫基因携带者。该文发表在2014年第07期《热带医学杂志》上。

　　选取2011年1月至2013年12月就诊的成年地贫基因携带者：α-地贫（n=245）、β-地贫（n=208）、αβ复合型（n=48）；选取同期150名健康体检者作为对照组（NC组）。gap-PCR技术检测缺失型ɑ-地中海贫血基因，反向斑点杂交技术检测β-地贫基因突变，血液分析仪测定病人红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW）等血液学特征。

　　共检测α-地贫基因携带者245例，β-地贫基因携带者208例，αβ复合型基因携带者48例，合计501例。随着珠蛋白肽链的缺失或变异数目改变，地贫基因携带者各组的RBC和RDW值高于对照组，Hb、MCV和MCH值低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。α-地贫组的MCV、MCH和RDW值与β-地贫组比较差异有统计学意义（P<0.05），且α-地贫组的女性Hb值与β-地贫组的女性Hb值比较，差异亦有统计学意义（P<0.05），β-地贫组的MCV和MCH值与αβ复合型组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。地贫基因携带者MCV和MCH分布情况如下：MCV<78 fl、MCH<27 pg：86.63%；MCV≥82 fl、MCH≥27 pg：5.39%。