240例耳聋患者常见耳聋基因筛查分析

　　近日，解放军第202医院优生优育计划生育研究所研究人员发表论文，旨在分析非综合征型耳聋患者常见耳聋基因突变情况，探讨遗传性耳聋基因芯片检测的临床意义。研究指出，非综合征型耳聋患者耳聋基因携带率较高，对高危人群进行耳聋基因突变的筛查和遗传咨询是防止和控制遗传性耳聋、优生优育的重要步骤。该文发表在2014年第09期《解放军军医学院学报》杂志上。

　　2013年3-8月来自沈阳市和平区残联的非综合征型耳聋患者240例，患者或监护人签署知情同意后提取被检者外周静脉血基因组DNA，采用晶芯？遗传性耳聋基因检测试剂盒对常见的4个耳聋基因（GJB2、GJB3、SLC26A4以及线粒体12S rRNA）的9个突变位点进行检测。

　　240例受检者中，102例存在被检测基因突变，其中GJB2基因突变44例（18.33%，44/240），SLC26A4基因突变38例（15.83%，38/240），线粒体12S rRNA基因突变17例（7.08%，17/240），GJB3 538 C>T 1例（0.39%，1/240）。明确诊断为遗传性耳聋60例，提示遗传性耳聋42例，占全部耳聋患者的42.5%（102/240）。