11个携带线粒体tRNASer（UCN） G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系分析评估

　　近日，温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院研究人员发表论文，旨在通过对11个携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系进行临床和分子遗传学特征等分析评估，探讨线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变在母系遗传非综合征型耳聋发生发展中的作用。研究指出，线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变可能与线粒体12S rRNA A1555G和C1494T原发突变存在协同作用，共同影响非综合征型耳聋的表型。该文发表在2014年第05期《温州医学院学报》杂志上。

　　PCR扩增2 650例中国汉族非综合征型耳聋样本的线粒体12S rRNA、线粒体tRNASer（UCN）基因以及GJB2基因。对11个携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系进行听力学检测、耳聋相关热点基因突变检测以及家系资料等综合分析。

　　在2 650例中国汉族非综合征型耳聋患者中，14例携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变，突变率为0.53%。在这11个携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变的家系中，同时携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变和线粒体12S rRNA A1555G、12S rRNA C1494T或GJB2c.235delC的家系分别为3、1和2个。临床资料分析表明，这11个中国汉族非综合征型耳聋家系母系成员在听力损失严重程度、发病年龄以及耳聋外显率方面存在较大差异。同时携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变和线粒体12S rRNA A1555G、C1494T或GJB2 c.235delC突变家系的耳聋平均外显率分别为29.4%、42.9%和19.0%。前两者的外显率明显高于只携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变家系的耳聋平均外显率（为14.0%）。