新生儿聋病易感基因筛查2455例分析
近日,天津市滨海新区塘沽妇幼保健所五官科研究人员发表论文,旨在探讨新生儿聋病易感基因筛查的意义。研究指出,在广泛开展新生儿听力筛查的基础上融入聋病易感基因筛查,能发现部分单纯听力筛查不能发现的迟发性听力损失高危患儿,可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询耳聋基因的携带者,使他们拥有一个听力正常的后代。真正实现聋哑发病率和发病患者群大幅度降低的目标,有利于出生缺陷的干预和提高出生人口素质。该文发表在2014年第04期《淮海医药》杂志上。
对2011年12月26日-2012年6月25日在天津市滨海新区塘沽妇幼保健院住院分娩的活产新生儿出生后3 d内进行新生儿听力筛查(DPOAE),足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因。
2 455例新生儿中3个基因的联合筛查阳性发生率为32/1 000。
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