依那西普抗RA3月示1年时LDA
近期,美国的一项TEMPO研究证实,在初始接受依那西普+/- 甲氨蝶呤治疗的类风湿关节炎(RA )患者中,大多数患者(80%-90%)在开始治疗12周内可被预测出1年时可能达到或不能达到低疾病活动(LDA);而约10%-20%患者需增加治疗时间来确定是否继续接受这一治疗。该论文发表在《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis, 2012; 71: 206-212]。
研究者分析了纳入TEMPO试验的RA患者资料,并分析了基线时和12周时疗效预测因子如人口特征、实验室数据和临床数据的情况,使用决策树模式将这些患者分为三组:预测患者1年达到LDA组,1年不能达到LDA组和需要增加治疗时间来归类LDA组。LDA被定义为52周时28关节疾病活动评分(DAS28)≤3.2或48周时临床疾病活动指数≤10.0。
结果显示,52周时,39%接受依那西普的患者和60%接受依那西普+甲氨蝶呤的患者都达到了LDA。对于接受依那西普的患者来说,12周时使用DAS28标准预测,53%患者达到LDA,39%不能达到,8%未归类;而对于接受依那西普+甲氨蝶呤的患者来说,63%患者达到LDA,25%不能达到,12%未归类。
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