人参二醇组皂苷对内毒素休克大鼠心肌组织CD14、IkB和NF-κ B p65表达的影响

　　近日，北华大学附属医院肾病风湿病科研究人员发表论文，旨在通过观察内毒素诱导的休克大鼠心肌CD14、核因子-κB抑制蛋白（IκB）和核因子-κB亚基p65（NF-κB p65）的表达变化，探讨人参二醇组皂苷（panaxadiolsaponin，PDS）对休克大鼠心肌保护作用的相关机制。研究指出，PDS对休克大鼠心肌具有保护作用，能减轻内毒素血症时心肌表达CD14、IκB和NF-κB p65。该文发表在2013年第26期《中国现代医学杂志》上。

　　40只Wistar大鼠分为空白对照组（CTR）、内毒素休克模型组（LPS）、地塞米松治疗组（DEX）和人参二醇组皂苷治疗组（PDS）。LPS（5 mg/kg）舌下静脉注射复制休克模型，当动脉血压降至初始血压的2/3时作为判定休克的标准。记录不同时间段平均动脉压（mean arterial pressure，MAP），各组大鼠分别于休克后2 h和4 h测定血清谷草转氨酶（aspartate aminotransferase，AST）、肌酸激酶（creatinekinase，CK）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）活性，采用R T-PCR方法检测心肌组织CD14和IκB mR NA水平，Western blotting检测CD14和NF-κBp65蛋白质表达水平。

　　各组大鼠注入LPS 5min后进入休克状态，并在10min后MAP代偿性回升，但LPS组从休克第45 min MAP进行性下降，而PDS和DEX组在LPS组进入可逆性失代偿阶段后，仍维持代偿性变化；LPS组血清中AST、CK和LDH活性最强，PDS及DEX组酶活性明显低于LPS组（P<0.05）；R T-PCR结果显示，LPS组IκB mR NA表达明显减弱，CD14 mR NA表达增强，给予DEX治疗后IκB和CD14 mRNA表达均降低；给予PDS治疗后IκB mRNA表达较LPS组明显增高，而CD14表达明显降低；Western blotting证实，LPS组CD14及NF-κB表达明显增高，给予DEX和PDS治疗后CD14和NF-κB表达受到抑制，其表达量接近CTR组。